Neurogenética: Trastornos Neurológicos y Genes Clave
Tabla Comparativa de Genes Relacionados con Trastornos Neurológicos
Esta tabla describe los genes más importantes implicados en trastornos neurológicos, junto con su función y el tipo de herencia.
| Gen o Mutación | Función | Trastornos Relacionados | Tipo de Herencia |
|---|---|---|---|
| APOE ε4 | Metabolismo de lípidos | Alzheimer | Herencia multifactorial |
| HTT | Codifica la huntingtina | Enfermedad de Huntington | Autosómica dominante |
| SNCA | Codifica la alfa-sinucleína | Parkinson | Herencia multifactorial |
| SOD1 | Antioxidante celular | Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Autosómica dominante |
| MECP2 | Regulación de la transcripción | Síndrome de Rett | Ligada al cromosoma X |
Gráficas Interactivas sobre Neurogenética
Descripción: Este gráfico muestra las principales mutaciones genéticas relacionadas con enfermedades neurodegenerativas, como el **HTT** en Huntington y **APOE ε4** en Alzheimer.
Fuente de datos: «Genetic Mutations in Neurological Diseases» (Journal of Neurogenetics, 2021)
Descripción: Relación entre genes y neurotransmisores clave como dopamina y serotonina, mostrando cómo las variaciones genéticas influyen en su regulación.
Fuente de datos: «Genetic Influence on Neurotransmitter Synthesis» (Nature Neuroscience, 2020)
Descripción: Gráfico que muestra los patrones de herencia en enfermedades neurológicas como Huntington, Alzheimer, y Parkinson.
Fuente de datos: «Inheritance Patterns in Neurological Disorders» (Journal of Medical Genetics, 2021)
Descripción: Impacto de mutaciones genéticas en la conectividad y sinaptogénesis de redes neuronales, comparando cómo las mutaciones alteran el desarrollo neuronal.
Fuente de datos: «Neuronal Connectivity and Genetic Mutations» (Journal of Neuroscience, 2020)