Neurogenética: Genes y su Influencia en el Sistema Nervioso
Tabla Comparativa de Genes Implicados en Trastornos Neurológicos
Esta tabla muestra algunos de los principales genes y mutaciones implicadas en trastornos neurológicos, describiendo su función y las enfermedades relacionadas.
| Gen o Mutación | Función | Trastornos Relacionados | Tipo de Herencia |
|---|---|---|---|
| APOE ε4 | Metabolismo de lípidos | Alzheimer | Herencia multifactorial |
| HTT | Codifica la huntingtina | Enfermedad de Huntington | Autosómica dominante |
| SNCA | Codifica la alfa-sinucleína | Parkinson | Herencia multifactorial |
| SOD1 | Antioxidante celular | Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Autosómica dominante |
| MECP2 | Regulación de la transcripción | Síndrome de Rett | Ligada al cromosoma X |
Gráficas Interactivas sobre Neurogenética
Descripción: Este gráfico muestra las principales mutaciones genéticas relacionadas con enfermedades neurológicas, como el gen **HTT** en la enfermedad de Huntington y el gen **APOE** en el Alzheimer.
Fuente de datos: «Genetic Mutations in Neurological Disorders» (Journal of Neurogenetics, 2021)
Descripción: Relación entre variantes genéticas y neurotransmisores clave, como la dopamina, serotonina y acetilcolina, mostrando cómo las mutaciones pueden afectar su producción y regulación.
Fuente de datos: «Genetic Influence on Neurotransmitter Regulation» (Nature Neuroscience, 2020)
Descripción: Comparación de los patrones de herencia en enfermedades neurológicas como Huntington y Alzheimer, mostrando los tipos de herencia autosómica dominante y multifactorial.
Fuente de datos: «Inheritance Patterns in Neurological Diseases» (Journal of Medical Genetics, 2021)
Descripción: Impacto de las mutaciones genéticas en el desarrollo y conectividad de las redes neuronales, mostrando cómo variantes genéticas alteran la formación de redes neuronales.
Fuente de datos: «Neural Network Alterations Due to Genetic Mutations» (Journal of Neuroscience, 2020)