Diagnóstico y Evaluación
El diagnóstico de la ELA se basa en una combinación de hallazgos clínicos, estudios de laboratorio y pruebas complementarias. El proceso de evaluación y diagnóstico implica varios pasos:
- Historia clínica: El profesional de la salud recaba información detallada sobre los síntomas, el historial médico y familiar, y los posibles factores de riesgo del paciente.
- Examen físico: Se realiza un examen neurológico exhaustivo para evaluar la función motora, los reflejos y otros signos clínicos.
- Electromiografía (EMG) y estudios de conducción nerviosa: Estas pruebas miden la actividad eléctrica de los músculos y la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos, lo que ayuda a identificar el daño en las neuronas motoras.
- Resonancia magnética (RM) del cerebro y la médula espinal: Las imágenes por RM pueden descartar otras patologías y ayudar a confirmar los cambios característicos de la ELA.
- Análisis de líquido cefalorraquídeo: El estudio del líquido que rodea al cerebro y la médula espinal puede proporcionar información adicional.
- Pruebas genéticas: En algunos casos, se realizan análisis genéticos para detectar mutaciones asociadas con formas familiares de la ELA.
No existe una prueba única que permita diagnosticar la ELA, por lo que el diagnóstico suele ser un proceso de exclusión de otras posibles causas. Un equipo multidisciplinario es fundamental para realizar una evaluación integral y establecer un diagnóstico preciso.